Una aprobación que marca un hito
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado Enspryng, un medicamento desarrollado por la farmacéutica Roche, para el tratamiento del trastorno del espectro de la neuromielitis óptica (TENMO). Esta aprobación representa un avance significativo para los pacientes que padecen esta rara pero grave enfermedad autoinmune que afecta al sistema nervioso central.
¿Qué es el TENMO?
El trastorno del espectro de la neuromielitis óptica es una enfermedad caracterizada por la inflamación del nervio óptico y la médula espinal, lo que provoca pérdida de visión significativa y parálisis. Antes de la llegada de tratamientos específicos como Enspryng, los médicos solían recurrir a terapias genéricas que no siempre resultaban eficaces para todos los pacientes.
Enspryng: un innovador tratamiento
Enspryng es el primer medicamento específico aprobado para el TENMO que puede administrarse a través de una inyección subcutánea. Este tratamiento innovador actúa bloqueando la actividad de la interleucina-6, una proteína que juega un papel crucial en la inflamación asociada con el TENMO. Con Enspryng, Roche ofrece a los pacientes una nueva esperanza para gestionar su condición y mejorar su calidad de vida.