La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha iniciado un proceso de evaluación de los datos clínicos sobre el uso de la vacuna contra el Covid-19 de Moderna en niños de edades comprendidas entre seis y once años. Este paso crucial en la lucha contra la pandemia pretende ampliar la campaña de inmunización a un segmento de la población que hasta ahora ha tenido acceso limitado a las vacunas.
Análisis detallado de la seguridad y eficacia
El proceso de evaluación que lleva a cabo la EMA se centra en el análisis exhaustivo de la seguridad y la eficacia de la vacuna Spikevax de Moderna en los más jóvenes. Para ello, la agencia revisa los datos de los ensayos clínicos que incluyen resultados sobre la respuesta inmune generada en los niños, así como la incidencia de efectos secundarios.
El impacto potencial en el regreso a las aulas
La vacunación de los niños no solo tiene implicaciones significativas para la salud pública, sino que también podría facilitar el regreso seguro y definitivo a las aulas. La inmunización de estudiantes en este rango de edad reducirá el riesgo de brotes en las escuelas, permitiendo que los niños continúen su educación con menos interrupciones.